首页 > 用药指导 > 文章详情

埃万妥单抗进医保了吗?

发布时间:2023-06-12 19:22:23 阅读:688 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

埃万妥单抗

埃万妥单抗 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:新型EGFR/c-Met双抗药,改善非小细胞肺癌缓解率 用法用量:用法用量  给药前准备  1、检查溶液是否无色到淡黄色。  在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查颗粒物质和变色。  如果存在变色或可见颗粒,请勿使用。  2、根据患者的基线体重确定所需剂量(1050mg或1400 mg)和所需的埃万妥珠单抗数量  3、从250 mL输液袋中取出体积等于7ml的5%的葡萄糖溶液或0.9%的氯化钠溶液  4、从每个小瓶中取出7 mL的埃万妥单抗,加入输液袋中。  输液袋内的最终体积应为250 mL。  丢弃小瓶中留下的任何未使用的部分。  5、轻轻地倒置袋子,混合溶液。  不要摇晃  6、稀释溶液应在室温59°F至77°F(15°C至25°C),10小时内使用完毕(包括注射时间)。
查看详情
  近日,有消息称埃万妥单抗(amivantamab)已经进入了医保目录,让许多患者和医生倍感欣慰。作为一种治疗晚期非小细胞肺癌的新药,埃万妥单抗已经吸引了越来越多的关注。
  那么,埃万妥单抗是否真的已经进入了医保目录呢?值得我们深入探讨一下。
埃万妥单抗  首先,我们需要了解一下埃万妥单抗的治疗效果和临床应用情况。
  埃万妥单抗是一种全人源的IgG1单克隆抗体,它通过结合EGFR外的剪切变异体,抑制了EGFR和MET信号通路,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和扩散。目前,埃万妥单抗已经在多项临床试验中得到了验证,展现出了良好的疗效和安全性。
  尤其是在治疗晚期非小细胞肺癌方面,埃万妥单抗显示出了显著的优势。在一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,对126名ALK突变阴性的患者进行了治疗。结果显示,其中49名患者获得了部分缓解,有效缓解率为39%,进展前无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为22.8个月。
  在这样的良好表现下,埃万妥单抗获得了美国FDA的批准,被认为是治疗晚期非小细胞肺癌的一种新疗法。
  但是,目前埃万妥单抗是否进入了我国的医保目录依然没有明确的消息。根据最新的国家医保局发布的医保目录,埃万妥单抗并没有被列入其中。
  那么,为什么有传闻称埃万妥单抗已经进入了医保目录呢?
  可能是因为埃万妥单抗在一些地方已经被纳入了当地的医保目录。例如在广东省深圳市,埃万妥单抗已经被列入当地的医保目录,患者可以享受到该药的费用报销。
  但是,需要注意的是,这些地方的医保目录并不等同于国家医保目录。只有在国家医保目录中列入的药物才能够在全国范围内得到医保报销。
  因此,尽管埃万妥单抗已经在一些地方得到了医保报销,但对于广大患者来说,离全国医保目录还有一定的距离。
  最后,我们需要明确的是,无论埃万妥单抗是否进入了医保目录,其对肺癌患者的治疗作用都已经得到了临床验证。因此,我们应该以患者的需求和治疗效果为出发点,积极推动埃万妥单抗进入全国医保目录,让更多的患者受益。同时,我们需要加强研发和市场监管,确保药物的安全性和有效性,为患者提供更好的治疗选择。