阿替利珠单抗
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险
用法用量:用法用量 每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。 静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。 不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。 配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。 非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。 如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。 小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。 在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。 尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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首先,
阿替利珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,它的作用机制是抑制肿瘤细胞逃逸机制,在免疫活性的肿瘤微环境中抑制PD-L1与PD-1的结合,从而增强活化的免疫细胞对肿瘤的攻击能力。而PD-1是一种细胞膜受体,表达在活化的T细胞、B细胞和NK细胞上,与其配体PD-L1结合后,阻止了免疫细胞的活化,从而抑制免疫细胞的攻击能力。
其次,阿替利珠单抗和PD-1在临床应用方面也略有差异。阿替利珠单抗治疗肺癌、肝癌和黑色素瘤等癌症的剂量为每两周一次的静脉注射,一般按疗程使用。而PD-1类药物通常是按疗程使用,每三周一次的静脉注射。
另外,阿替利珠单抗和PD-1在临床研究方面也有不同。阿替利珠单抗在肺癌、肝癌和黑色素瘤的治疗中已经完成了多项关键性的临床试验,证明了其在提高患者生存率和改善生活质量方面的显著效果。而PD-1在各类癌症的临床研究方面也被广泛开展,不仅包括肺癌、肝癌和黑色素瘤,还包括其他恶性肿瘤。研究显示,PD-1药物能够显著提高患者的生存率,改善患者的预后情况。
最后,
阿替利珠单抗和PD-1的不良反应也有所不同。阿替利珠单抗的常见不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、发热等,并且可能导致免疫系统的副作用,如免疫反应性甲状腺炎等。而PD-1类药物的常见不良反应为疲劳、皮疹、发热、恶心、乏力等,也包括免疫系统的副作用,如免疫性甲状腺炎等。
综上所述,
阿替利珠单抗和PD-1是两种被广泛应用于肺癌、肝癌和黑色素瘤等癌症治疗的免疫治疗药物。虽然它们的作用机制相似,但在临床应用、临床研究和不良反应等方面存在一些区别。这些药物的出现极大地改变了肺癌、肝癌和黑色素瘤等癌症治疗的格局,为患者提供了更多的治疗选择,带来了新的希望。