依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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迄今为止,依那西普在全球范围内已经取得了显著的疗效,并广泛应用于许多国家和地区的医疗实践中。该药物通过抑制肿瘤坏死因子的作用,有效地减轻了患者炎症反应,从而改善了他们的病情。
然而,由于其独特的疗效以及生产制造的复杂性,
依那西普的价格相对较高,给许多患者带来了经济负担。在一些欧洲国家,例如英国和瑞典,该药物的价格甚至高得难以接受。而在中国,尽管有些国际品牌开始在国内市场销售,但其价格仍然较高。
造成这种价格高昂的原因有多种。首先,
依那西普是一种生物制剂,其生产过程更加复杂和昂贵。其次,依那西普生产商拥有专利权,这使其能够在一定时期内以独家供应为代价,来推定其高昂的价格。
然而,正因为价格的高昂,许多患者和医生都在寻找替代药物来治疗这些炎症性疾病。一些国家的医疗机构也开始提供类似的药物选择,以满足患者的需求。另外,一些医疗保险公司在某些情况下为患者提供了部分或全部的药物费用补贴,以减轻患者的经济负担。
对于
依那西普进行进一步的价格研究,将有助于提供更实用的解决方案,以满足更多患者的需求。有关政府部门应该在政策上给予更多关注,以确保依那西普等关键药物能够以合理的价格获得,从而让更多需要的患者都能受益。
总的来说,依那西普作为一种全球新型全人源TNF拮抗剂,确实在治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等炎症性疾病方面具有显著的疗效。然而,其高昂的价格限制了许多患者的使用。因此,需要各方共同努力,寻找更多解决方案,以确保患者能够获得这种重要的治疗药物。同时,政府和医疗机构也应加强相关政策的制定和执行,以更好地确保患者的权益和医疗需求。