司美替尼
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
用法用量:用法用量 1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。 3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。 4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。 5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。 基于体表面积的推荐剂量: 体表面积推荐剂量 0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg 0.70–0.89m220mg,每天两次 0.90–1.09m225mg,每天两次 1.10–1.2930mg,每天两次 1.30–1.4935mg,每天两次 1.50–1.6940mg,每天两次 1.70–1.8945mg,每天两次 ≥1.90m250mg,每天两次
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司美替尼最初是由美国制药公司阿斯利康研发的,该公司也在很多国家成功将其推向市场。然而,在司美替尼被批准上市之前,它需要通过国内的药物审批程序。
根据最近的报道,司美替尼的国内上市费用可能较高。根据一位不愿透露姓名的医药行业专家的说法,预计司美替尼的上市价格将达到约80万元人民币。这个数字并不令人意外,因为大多数新药的上市价格通常都很高。
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然而,这个价格可能对患有神经纤维瘤的患者和他们的家庭来说是一个巨大的负担。神经纤维瘤是一种罕见病,患者数量相对较少,很多患者来自中低收入家庭。因此,我们希望国内监管机构和制药公司能够考虑减少价格,以使这种创新药物对患者更加可及。
当然,物质成本并非唯一考虑的因素。
司美替尼的研发和生产过程需要耗费大量的资源,包括人力、设备和技术。同时,制药公司也需要回收其投入,并为未来的研发提供资金。因此,我们理解药物价格的合理性,并鼓励广大患者和家属在选择药物治疗时要充分考虑风险与收益。
然而,对于神经纤维瘤患者来说,疾病的进展常常会导致严重的健康问题,并且目前可用的治疗选项非常有限。
司美替尼作为一种新的治疗选择,在临床试验中已经表现出一定的疗效。这给了患者和家属新的希望,他们渴望能够获得这种药物的治疗。
在国内上市的过程中,我们希望国内监管机构能够尽快完成药物审批程序,以便患者能够尽早获得治疗。同时,我们也希望制药公司能够合理定价,为患者提供更多的经济支持。
最后,神经纤维瘤是一种严重疾病,患者和家属非常需要社会各界的支持。我们希望大家能够关注这个问题,共同努力为患者提供更好的治疗选择和经济支持,让他们能够重新获得健康和希望。