埃万妥单抗
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:新型EGFR/c-Met双抗药,改善非小细胞肺癌缓解率
用法用量:用法用量 给药前准备 1、检查溶液是否无色到淡黄色。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查颗粒物质和变色。 如果存在变色或可见颗粒,请勿使用。 2、根据患者的基线体重确定所需剂量(1050mg或1400 mg)和所需的埃万妥珠单抗数量 3、从250 mL输液袋中取出体积等于7ml的5%的葡萄糖溶液或0.9%的氯化钠溶液 4、从每个小瓶中取出7 mL的埃万妥单抗,加入输液袋中。 输液袋内的最终体积应为250 mL。 丢弃小瓶中留下的任何未使用的部分。 5、轻轻地倒置袋子,混合溶液。 不要摇晃 6、稀释溶液应在室温59°F至77°F(15°C至25°C),10小时内使用完毕(包括注射时间)。
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肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,而EGFR变异则是肺腺癌发生和进展的重要分子机制之一。
埃万妥单抗(amivantamab)是一种基于人源化单抗的双特异性抗体,能同时结合EGFR和MET。近期的研究表明,该药物可以有效减少EGFR耐药性,改善危重病情和提高生存率。
EGFR突变在肺癌患者中非常普遍,但长期的EGFR-TKI治疗会导致耐药性,从而使治疗效果受到限制。然而,埃万妥单抗具有独特的机制,能够突破EGFR耐药性。它对EGFR的亲和力要高于目前市面上的其他单抗,这使得它更能够直接干扰EGFR的信号通道,从而降低EGFR耐药性的风险。此外,埃万妥单抗结合的同时,还能阻断MET的信号通路,这提供了一种新的机制来抗击肺癌。
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临床试验结果表明,
埃万妥单抗在治疗EGFR突变的肺腺癌患者中具有显著疗效。在一项II期临床试验中,患者分为四组:使用埃万妥单抗单药治疗的患者组、使用埃万妥单抗和拉帕替尼联合治疗的患者组、使用埃万妥单抗和沙利度胺联合治疗的患者组,以及单纯使用拉帕替尼的对照组。研究结果显示,埃万妥单抗的单药治疗组和联合治疗组均显示出更好的疗效和生存率,且不良反应也较少。
尽管
埃万妥单抗的疗效有所证明,但仍需小心使用。药物还处于早期阶段,其长期安全性和有效性仍有待进一步研究。此外,埃万妥单抗的价格也相对较高,可能会限制患者的使用。尽管如此,该药物的发展为EGFR突变的肺腺癌患者提供了一种新的治疗选择,也为肺癌治疗领域的创新提供了更多可能性。
总之,埃万妥单抗是一种新型的双特异性抗体,能够同时结合EGFR和MET,有效地治疗EGFR突变的肺腺癌患者。虽然需要进一步研究确认其有效性和安全性,但领域内对其疗效的兴趣越来越高。这表明,该药物的市场前景非常广阔,今后或将成为肺癌治疗领域的重要药物之一。