OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量:剂量和给药 根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。 根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。 推荐的剂量方案 推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。 如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。 对难以吞咽固体的患者给药 仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。 如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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EGFR突变是非小细胞肺癌最常见的驱动基因突变之一。这种突变导致肺癌细胞对EGFR信号超敏感,进而促进细胞生长和分裂。泰瑞沙的作用机制是通过抑制EGFR活化,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
根据研究数据,泰瑞沙已证实在一线治疗肺癌中的有效性。一项大规模临床试验(FLAURA试验)显示,与传统的EGFR抑制剂比如厄洛替尼(Erlotinib)和吉非替尼(Gefitinib)相比,泰瑞沙可以显著延长非小细胞肺癌患者的无进展生存期。在这项研究中,患者使用泰瑞沙的无进展生存期平均为18.9个月,而使用传统抑制剂的患者为10.2个月。
泰瑞沙治疗的周期通常是连续用药,通过口服给药。在治疗开始时,医生会根据患者的具体情况来确定剂量。通常情况下,每天一次口服80毫克的剂量在一线治疗中被广泛应用。在开始治疗后的数周内,医生会进行定期随访,包括肿瘤标志物检测和影像学评估,以评估治疗的有效性。
对于泰瑞沙治疗的长期持续时间目前还没有明确的限定。泰瑞沙必须一直使用,直到疗效不再明显或者出现严重的不良反应。患者应定期接受医生的检查,以确保疗效持续,并及时发现并处理可能的副作用。
虽然泰瑞沙在一线治疗肺癌中已经显示出显著的疗效,但每个患者的情况是不同的。因此,治疗时间的长短会因患者个体差异以及肿瘤的特点而有所不同。对于EGFR突变患者来说,泰瑞沙可能成为长期的治疗方案,直到疾病进展或者出现耐药。
总之,
泰瑞沙是一种高效的非小细胞肺癌EGFR抑制剂,已成为一线治疗肺癌的重要药物之一。虽然具体的治疗时间依赖于患者的疾病特点和个体差异,但泰瑞沙的疗效已经在临床试验中得到充分证实。对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者来说,泰瑞沙可能成为他们长期的治疗选择。