普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表：周剂量（mg）每日总剂量（mg）10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
查看详情
不安腿综合征（RLS）是一种常见的神经系统疾病，表现为下肢不适感、酸痛、针刺、跳动或瘙痒等症状。这些不适感在休息或睡眠时尤为明显，往往会导致睡眠质量下降，从而影响患者的生活质量。普拉克索（Pramipexole）是一种主要用于帕金森病治疗的药物，也被广泛用于不安腿综合征的治疗。
普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，通过模拟多巴胺神经递质的作用，改善神经传导，从而减轻不安腿综合征的症状。研究表明，普拉克索可有效减少睡眠中的周期性运动行为和不安腿症状，提高患者的睡眠质量。
然而，普拉克索治疗的持续时间具有一定的个体差异。有些患者可能在初始治疗几周内就观察到明显的改善，而其他患者可能需要更长的时间才能感受到药物的疗效。有些研究显示，普拉克索的治疗效果在治疗开始后的6-12个月内逐渐显现，因此，患者需要具备耐心并坚持用药。
除了个体差异外，普拉克索的剂量和使用方式也可能影响治疗持续时间。通常情况下，医生会根据患者的具体情况来设定剂量。开始时剂量较低，然后逐渐增加，以找到最佳的疗效和耐受性。如果治疗效果不够理想，医生可能会调整剂量或考虑其他治疗方法。
此外，患者的生活方式和其他治疗措施也可能会影响普拉克索治疗的效果。患者应避免或减少饮用咖啡因和酒精等刺激性物质，改善睡眠环境，建立规律的睡眠习惯。有时候，医生可能会建议患者配合行为疗法或按摩等辅助治疗方法，以促进症状缓解。
总结起来，普拉克索治疗不安腿综合征的持续时间因个体差异而异。对于一些患者来说，他们可能会在治疗开始几周内就感受到明显的改善，而其他患者可能需要几个月的时间。此外，患者的生活方式和其他治疗措施也可能会影响药物治疗的效果。因此，建议患者在医生的指导下坚持用药，并及时与医生沟通疗效及副作用，以便调整治疗方案，最终达到缓解症状、改善睡眠质量的目标。
