莫博替尼成功治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC的依据来源于阶段Ⅰ/Ⅱ试验和IIb/Ⅲ试验。其中,IIb/Ⅲ试验是全球范围内最大规模、最为全面的一次关于EGFR T790M突变阳性NSCLC患者治疗的研究,共纳入了411位患者,让莫博替尼的安全性和有效性得到了较为充分的确认。
莫博替尼能够通过直接结合EGFR家族激酶来抑制肿瘤的生长和扩散。同样,该药物也能够抑制肿瘤对来自EGFR的生长刺激的反应。这种双重作用可以在治疗获得EGFR T790M突变阳性NSCLC时,使用莫博替尼进行精准靶向治疗,有效控制肿瘤生长。
多项研究表明,对于门诊治疗过EGFR酪氨酸激酶抑制剂并产生耐药的NSCLC患者,莫博替尼能够在治疗后得到良好的反应。数据表明,治疗有效率为42%-68%,持续时间为9.3-13.8个月。同时还表明,该药物相对较为安全,常见不良反应包括血液系统和消化道反应。需要注意的是,莫博替尼的肾毒副作用需要密切关注。
总的来说,莫博替尼的临床数据表明,对于EGFR T790M突变阳性NSCLC患者是一种安全并有效的精准靶向药物。与此同时,该药物还可以避免治疗过程中出现的酚咪单抗等化疗药物的弊端。莫博替尼的出现对患者以及治疗者都是一个振奋人心的好消息,为EGFR T790M突变阳性NSCLC的治疗开辟了一条新路。