阿昔替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者
用法用量： 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量： 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时，可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药，或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量，则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量，则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂： 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究，但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用，建议将阿昔替尼的剂量减半，因为预计降低剂量后，阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用，应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整，但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用，建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道，大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加，应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗，和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用，应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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其次，阿昔替尼也可能导致甲状腺功能异常。这是因为血管内皮生长因子受体也存在于甲状腺上皮细胞中，通过对甲状腺的影响，阿昔替尼可能引发甲状腺功能异常，如甲亢或甲减。这些异常可能表现为心跳过快或心律失常、体重变化、容易疲劳和焦虑等症状。
另外，阿昔替尼使用过程中也可能出现消化系统方面的副作用。例如，患者可能会感到恶心、呕吐、腹泻、食欲不振或腹痛。这些症状通常是由于药物对消化系统的直接刺激导致的。在此期间，患者可能需要调整饮食习惯，保持充足的水分摄入，并咨询医生获取合适的缓解方法。
除了上述常见的副作用外，阿昔替尼还可能引发其他比较罕见但严重的副作用。例如，由于药物的抗血管生成作用，它可能导致出血、凝血异常和血栓形成。患者使用阿昔替尼期间容易出现淤血、出血等症状，且可能需要密切监测血液凝血功能。
此外，阿昔替尼也可能对身体其他系统产生副作用。例如，患者可能出现皮肤反应，如皮疹、干燥、瘙痒、手足综合征等。肌肉和骨骼系统也可能受到影响，患者可能会感到关节疼痛或肌肉痛。这些症状通常是轻度的，不需要特殊治疗。
总结起来，虽然阿昔替尼是一种有效的肾癌治疗药物，但使用过程中可能伴随一些副作用。这包括高血压、甲状腺功能异常、消化系统问题、出血倾向和皮肤反应等。在使用阿昔替尼期间，患者应始终与医生密切合作，并监测任何潜在的副作用。及时报告任何症状有助于医生及早进行干预和调整治疗方案，以确保患者获得最佳的治疗效果。
