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靶向药物奥拉帕利医保

发布时间:2023-10-30 08:37:15 阅读:1335 来源:问药网
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奥拉帕利

奥拉帕利 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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  癌症一直以来都是世界各地广泛关注的疾病。尽管科学家在癌症的治疗方面取得了巨大进展,但是仍然存在许多种类的癌症治疗方法有限、效果不佳的问题。然而,最近的一项研究为癌症患者带来了新的希望,即使用靶向药物奥拉帕利(Olaparib)来治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等多种癌症。
  奥拉帕利属于一类药物,称为PARP抑制剂。PARP是一种参与DNA修复机制的酶,在正常情况下可以维持DNA的稳定性。然而,在某些类型的癌症中,PARP的活性会变得异常高,导致DNA修复机制紊乱,从而增加了肿瘤细胞的基因突变和损伤。因此,通过抑制PARP的活性,奥拉帕利可以阻止癌细胞的DNA修复,从而导致其死亡。
  研究表明,奥拉帕利在治疗卵巢癌方面的效果最为显著。近年来,科学家们发现大约15-20%的卵巢癌患者基因突变导致的BRCA1或BRCA2基因异常,这种基因异常会增加患者遭受DNA损伤的风险。奥拉帕利可以通过特异性靶向这些基因异常,从而更有效地杀死癌细胞。一项临床试验发现,接受奥拉帕利治疗的BRCA突变患者在治疗后的生存期延长了数个月,同时缓解了一些与卵巢癌有关的症状。
  除卵巢癌外,奥拉帕利在治疗乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等癌症方面也显示出一定的疗效。这些癌症患者中也存在基因异常导致的DNA修复机制紊乱,因此奥拉帕利的靶向作用同样能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。然而,对于这些癌症的治疗,奥拉帕利通常作为辅助治疗使用,用于延长生存期或减轻病症。
  正如任何其他药物一样,奥拉帕利也存在一些副作用。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、消化不良等。此外,奥拉帕利还可能增加患者罹患其他癌症的风险,特别是肺癌。因此,患者在使用奥拉帕利时应与医生密切合作,并定期进行相关的身体检查。
  尽管奥拉帕利在癌症治疗中取得了一定的成功,但还有许多患者不能从该药物中获益。因此,科学家们仍在努力寻找更多的治疗方法和药物,以进一步提高癌症患者的治疗效果。希望通过不断的研究和努力,可以为患有各种癌症的患者提供更有效的治疗选择,为他们带来更多的希望和康复的机会。