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替诺福韦耐药性

发布时间:2023-10-30 16:51:34 阅读:913 来源:问药网
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替诺福韦二代

替诺福韦二代 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:适用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的治疗 用法用量:  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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  替诺福韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),通过阻断病毒逆转录过程中的病毒核糖核酸合成,从而抑制乙肝病毒和艾滋病毒的复制。替诺福韦在抗病毒治疗中起到非常重要的作用,对于乙肝病毒携带者和HIV感染者来说,可以有效地抑制病毒复制,减少病毒的负荷,延长患者的生存期。然而,随着替诺福韦的应用时间和频率增加,部分患者对该药物产生了耐药性。
  替诺福韦耐药性的发生机制涉及多个因素,包括乙肝病毒或艾滋病毒的核苷酸序列变异、遗传突变、个体免疫状态等。这些因素使得病毒在替诺福韦的作用下能够逃逸,继续进行复制,从而产生耐药株。耐药病毒的出现会导致疾病的进展,减少病毒抑制效果,给患者带来不良的临床结果。
  目前,针对替诺福韦耐药性的问题,临床上采取了一些措施来解决。首先,对于早期发现耐药病毒的患者,可以通过调整治疗方案,选择其他的抗病毒药物来替代替诺福韦。其次,合理的药物组合和联合用药能够减少病毒复制的机会,降低耐药性的发生。此外,密切的临床监测和定期的病毒载量检测也是必不可少的措施,这有助于及早发现耐药性的出现,从而采取相应的治疗策略。
  在预防替诺福韦耐药性方面,临床医生和患者需要共同努力。医生应根据患者的具体情况,选择恰当的剂量和用药方案。同时,患者也应严格按照医嘱进行用药,不可自行减量或停药,以免给治疗带来不必要的困扰。此外,健康的生活方式也是促进艾滋病毒感染者和乙肝病毒感染者康复的重要因素,戒烟、戒酒、良好的饮食习惯和规律的作息时间都有助于提高人体免疫力,减少耐药性的发生。
  总之,替诺福韦耐药性是一个值得关注的问题。只有通过严密的临床监测、合理的药物选择和正确的用药方法,才能有效地减少替诺福韦耐药性的发生。同时,加强对患者的宣教工作,增强他们的药物依从性,也是预防耐药性的重要环节。相信随着科学技术的不断进步,对于替诺福韦耐药性的研究会越来越深入,为临床治疗提供更好的解决方案。