阿替利珠单抗
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：免疫药物，显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险
用法用量：用法用量 每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。 静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。 不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。 配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。 非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量：1200mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。 如果联合使用，则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。 小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量：840mg每次，每三周静脉注射一次，每次60分钟以上，联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。 在每个28天的周期中，阿替利珠单抗在第1天和第15天使用，紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。 尿路上皮癌推荐剂量：每次1200毫克静脉注射超过60分钟，每3周一次，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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在配制过程中，有一些基本的步骤是必须的。首先，需要准备好所有的配制器具和药物所需的材料。这些材料包括已冷冻保存的阿替利珠单抗药物、注射用溶剂、稀释液和输液装置等。
配制阿替利珠单抗的第一步是解冻药物。通常，阿替利珠单抗是冻结保存的，在使用前需要先将其解冻。在解冻过程中，需要将冰冻的药物从冷冻储存条件中取出，放置在室温下解冻。解冻时间根据药物的冷冻状态和药物的体积而有所不同。
解冻后，需要将阿替利珠单抗与注射用溶剂混合。注射用溶剂通常是无菌的水溶液，用于稀释药物以便注射。混合的比例根据具体的药物浓度和治疗需要而定，需要按照药物说明书中的指示进行。
完成混合后，阿替利珠单抗溶液需要进一步稀释，以便于输液使用。通常，在稀释液中加入适量的阿替利珠单抗溶液，使得最终的浓度符合临床使用的要求。稀释液可以是生理盐水或其他合适的液体。
最后，将配制好的阿替利珠单抗溶液放入输液装置中，即可完成配制过程。输液装置应该符合相关的医疗标准，确保药物的安全和稳定输送。
总而言之，阿替利珠单抗的配制是一个严格、规范的过程。配制药物需要在医疗机构进行，并且需要有相关的专业人员操作和监督。配制过程涉及药物解冻、药物与溶剂的混合和稀释、最终药物溶液的输液等步骤。这些步骤需要仔细操作，确保药物的质量和安全性，以提高阿替利珠单抗在癌症治疗中的疗效。
