首页 > 用药指导 > 文章详情

伊匹单抗国内能买到吗

发布时间:2023-10-31 10:12:37 阅读:1288 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊匹单抗

伊匹单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益 用法用量:用法用量  不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。  辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。  对于严重的不良反应,应永久停药。  肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。  4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。  微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
查看详情
  伊匹单抗作为一种有很高疗效且能够延长患者生存期的药物,自问世以来就备受关注。在国外,伊匹单抗已经获得了相应的批准,并在一些发达国家用于晚期实体瘤的治疗。然而,在国内伊匹单抗尚未获得上市批准,这也使得许多患者无法获得这种药物的治疗。
  伊匹单抗的研发和生产具有相当的难度和复杂性,需要经历长时间的临床试验和多个阶段的审批程序。国内外一些药企正在加速开展伊匹单抗的研究和开发,希望能早日获得上市批准。与此同时,也有不少患者和医生通过特殊途径,获得了进口的伊匹单抗进行治疗。
  尽管伊匹单抗在国内尚未上市,但是在目前的相关法律法规下,患者可以通过以下途径尝试获得这种药物的治疗。首先,可以选择参与临床试验,通过临床试验来获取药物。其次,在一些特殊情况下,患者也可以向医院申请进口伊匹单抗,获得个体化的治疗方案。不过,正规途径和非正规途径获得伊匹单抗都需要与医生进行充分沟通和协商。
  伊匹单抗作为一种非常重要的新药,具有非常高的临床应用价值。目前的研究也表明,伊匹单抗对于黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等实体瘤的治疗效果非常显著。因此,有必要加快这种药物的批准和上市过程,让更多需要的患者能够受益。
  总的来说,伊匹单抗作为一种新型的单克隆抗体药物,对于黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等实体瘤的治疗具有显著的临床获益。虽然在国内尚未取得上市批准,但患者依然有一些途径可以尝试获得伊匹单抗的治疗。我们希望政府和相关部门能够加快伊匹单抗的批准进程,让更多的患者能够从中受益,提高生存率,改善生活质量。同时,我们也希望伊匹单抗的研发和生产能够继续取得进展,为更多的患者带来希望。