达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗是一种抗体药物,通过针对多发性骨髓瘤细胞表面的CD38抗原,识别和破坏这些细胞。多发性骨髓瘤细胞表面的CD38抗原在大部分患者中都有高表达,所以达雷妥尤单抗具有广泛的适应症。临床研究表明,达雷妥尤单抗可以显著改善患者的生存期和生活质量。
首先,达雷妥尤单抗在最后治疗中的疗效非常显著。一项研究显示,使用达雷妥尤单抗作为最后一线治疗的患者,其总体生存率明显高于传统治疗组。达雷妥尤单抗作为一种单药治疗,可以有效地控制疾病的进展,并延长患者的生存期。
其次,达雷妥尤单抗具有较为良好的安全性。由于其针对CD38抗原的高亲和力,达雷妥尤单抗对于正常细胞的杀伤作用相对较小。临床研究表明,达雷妥尤单抗的主要不良反应包括注射部位的反应、疲劳感和乏力等,但一般均为轻度,并且能被很好地控制。
此外,
达雷妥尤单抗还具有良好的耐受性。多发性骨髓瘤是一种长期进行治疗的疾病,患者往往需要长期服用药物来控制疾病的进展。达雷妥尤单抗作为一种靶向治疗药物,可以通过长期治疗,帮助患者维持较长时间的稳定疾病状态。
总的来说,达雷妥尤单抗是一种适合最后治疗的药物选择。它能够显著改善患者的生存期和生活质量,拥有较为良好的安全性和耐受性。然而,由于每个患者的具体情况不同,还需根据医生的建议和个体病情确定最佳的治疗方案。希望在不久的将来,达雷妥尤单抗能够广泛应用于临床,为多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗效果。