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恩他卡朋与司来吉兰的区别

发布时间:2023-11-01 09:23:46 阅读:1069 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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  首先,恩他卡朋是一种选择性和可逆的儿茶酚氧化酶B(COMT)抑制剂。它通过抑制COMT酶,从而增加多巴胺在中枢神经系统中的有效浓度。恩他卡朋一般与左旋多巴胺联用,因为COMT也会降解多巴胺,导致多巴胺治疗效果降低。与此相反,司来吉兰是一种选择性的儿茶酚胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,它主要通过抑制MAO-B酶来减少多巴胺的降解,从而增加多巴胺的有效浓度。它可以单独使用,也可以与左旋多巴胺联用。
  其次,这两种药物在副作用方面也存在差异。恩他卡朋的常见副作用包括腹痛、恶心、腹泻、便秘、困乏、头痛和夜间失眠等。大多数患者可以耐受这些副作用,但在个别情况下可能需要调整药物剂量或寻求其他治疗方案。相比之下,司来吉兰的主要副作用是头痛、失眠和患者在用药时需避免酪胺摄入,因为MAO-B抑制剂与酪胺摄入会导致高血压危机。
  最后,这两种药物的使用方法也有所不同。恩他卡朋一般与左旋多巴胺联合使用,因为COMT不会直接抑制多巴胺的降解,而是降解多巴胺在外周组织中形成的代谢物。而司来吉兰一般作为单独的治疗药物使用,可以作为帕金森病的早期治疗方案,也可以用于患者病情进展并需要增加多巴胺剂量的情况下。
  综上所述,恩他卡朋和司来吉兰作为帕金森病治疗中的药物,虽然都可以缓解症状,但它们在药理学、副作用和使用方法上存在一些差异。在选择使用哪种药物时,应根据患者的具体情况、病情进展和医生的建议来决定。同时,患者在用药期间需要密切关注副作用,如有不适应及时与医生沟通。只有正确合理地使用药物,才能更好地控制帕金森病的症状,提高生活质量。