盐酸厄洛替尼片
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
用法用量:用法用量 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。 如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。 肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。 脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。 2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。 严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。 严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。 4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。 同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,常常导致患者的死亡。据统计,大约85%的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR基因突变在NSCLC的生长和转移中起着至关重要的作用。突变使EGFR持续活化并促进肿瘤细胞的生长和扩展。特罗凯的作用机制是通过阻断EGFR的酪氨酸激酶活性来遏制肿瘤生长,从而延长肺癌患者的生存期。
特罗凯的疗效已在多项临床试验中得到验证。其中一项重要的试验是BR.21研究。该研究对947名晚期肺癌患者进行了特罗凯与安慰剂的随机对照试验。结果显示,接受特罗凯治疗的患者的生存期显著延长,平均增加了2个月以上。此外,该药物还能够有效减缓疾病的进展速度,并提高患者的生活质量。
然而,正如任何其他药物一样,
特罗凯也有副作用。最常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力和肺泡炎。这些副作用多数较轻并可以通过减量或暂停药物来缓解。此外,特罗凯有时还会导致严重的胃肠道出血和肺间质纤维化等严重不良反应。因此,在使用特罗凯时,患者需要密切监测和定期进行体检。
虽然
特罗凯在肺癌治疗中具有一定的疗效,但随着研究的进一步发展,人们发现一些患者对特罗凯治疗产生了耐药性。为了解决这一问题,研究人员开始研发第二代EGFR抑制剂。这些新药物对突变的EGFR更敏感,并可以有效抑制抗药性肿瘤的生长。尽管如此,特罗凯仍然是目前一线治疗中的重要药物,并且在一些患者中仍然具有显著的疗效。
总之,特罗凯是一种针对EGFR基因突变肺癌患者的靶向治疗药物。它通过阻断EGFR的酪氨酸激酶活性,抑制肿瘤的生长和扩展。虽然特罗凯在肺癌治疗中取得了一定的成功,但它也有一些副作用,并且可能导致耐药性。未来,我们仍然需要进一步研究和发展更有效的肺癌治疗方法,以提高肺癌患者的生存率和生活质量。