维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种通过靶向免疫系统调节炎症反应的生物制剂。它可以选择性地结合肠道白细胞黏附分子-1(α4β7整合素),从而调节和减轻炎症反应。维得利珠单抗是一种通过靶向免疫细胞的选择性效应,从而减轻结肠炎症病变的药物。
维得利珠单抗是通过注射给药的方式使用的。药物的输注量和输注间隔时间取决于患者的体重、疾病的严重程度和治疗反应。目前,维得利珠单抗主要以50毫克/毫升的浓度提供。具体的推荐剂量会根据医生的建议和患者的需要进行调整。
关于维得利珠单抗的价格说明,首先需要强调的是,药品价格的具体情况可能因地区、销售渠道和不同的医保政策而有所差异。价格会根据市场实际情况作相应的调整。
维得利珠单抗的价格通常是以每支或每瓶的方式计算的。具体的价格将根据药物的含量和治疗周期进行定价。在临床推广初期,维得利珠单抗的价格可能相对较高,但随着市场竞争的加剧和生产规模的扩大,价格有望逐渐下降。
此外,由于溃疡性结肠炎和克罗恩病是长期慢性炎症性肠道疾病,患者通常需要接受持续的治疗来维持疾病的长期缓解。因此,维持期治疗往往需要较长时间,并伴随着较高的治疗费用。
在购买
维得利珠单抗之前,患者和家属应当与医生和药剂师详细讨论药物的使用、剂量、疗程和费用等问题。可以咨询医保机构以了解是否有相应的报销政策,并询问医生是否有其他合适的替代药物可供选择。
综上所述,维得利珠单抗是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的注射用药物。其价格通常以每支或每瓶的方式计算,并根据药物的含量和治疗周期定价。具体的价格可能因地区、销售渠道和医保政策等因素而有所差异。在购买和使用前,患者和家属应与医生和药剂师详细讨论相关问题,并了解适用的医保政策和其他可替代药物的情况。