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安立生坦片是治疗什么的

发布时间:2023-11-01 13:17:17 阅读:893 来源:问药网
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安立生坦

安立生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高 用法用量:用法用量  必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。  成人剂量  起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。  药片可在空腹或进餐后服用。  不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。  没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。  在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。  育龄期女性  女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。  接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。  已存在的肝损害  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。  肝转氨酶升高  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。  与环孢素 A 合用  与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
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  安立生坦属于一种选择性内皮素A受体拮抗剂,作用机制主要是通过抑制血管收缩因子内皮素的活性,扩张肺血管,减小肺动脉的压力。它可以通过减少肺动脉内皮细胞的增殖和纤维化,改善肺动脉的血流,并且减少炎症反应,促进血管的修复。此外,安立生坦还可以降低肺动脉顺应性,减轻右心负荷,预防心脏功能不全。
  由于安立生坦能够改善肺动脉高压的症状和病情进展,被世界卫生组织列为一线治疗选择。临床试验表明,安立生坦的使用能够有效降低患者的心肺功能指标,改善症状,减少住院次数,延缓病情进展,并且提高生活质量。
  安立生坦通常以片剂的形式出现,每天口服一次。在使用该药物之前,医生会评估患者的病情,包括症状、功能状态和心肺功能测试等。安立生坦的剂量和使用频率会根据患者的具体情况进行调整,以达到最佳疗效。
  然而,正如其他药物一样,安立生坦也存在一些潜在的副作用和禁忌症。常见的副作用包括头痛、面部潮红、水肿等,严重的副作用可能包括肝功能损害和贫血。对于孕妇和哺乳期妇女来说,安立生坦是禁忌的,因为它可能对胎儿造成不良影响。
  在治疗肺动脉高压过程中,安立生坦通常是综合治疗的一部分。患者可能还需要使用其他药物,如扩血管剂、抗凝血剂和利尿剂等,以及进行体育锻炼、改善饮食和调整生活方式等。
  总之,安立生坦作为治疗肺动脉高压的药物,通过扩张肺血管、减轻心脏负荷和改善炎症反应来改善患者的症状和生活质量。然而,在使用安立生坦时,患者应该密切关注药物的副作用,并遵循医生的建议和指导。
  参考文献:
  1. Galie N., et al. (2015). Update on treatment of pulmonary arterial hypertension. Annals of Medicine, 47(2):104-119.
  2. McLaughlin V.V., et al. (2009). ACCF/AHA 2009 expert consensus document on pulmonary hypertension: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents and the American Heart Association: developed in collaboration with the American College of Chest Physicians; American Thoracic Society, Inc.; and the Pulmonary Hypertension Association. Circulation, 119(16):2250-2294.