威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼片通过作用于BRAF V600E突变,抑制了细胞增殖和传导过程,从而使得癌细胞受到控制。它是第一种临床应用的BRAF抑制剂,使得治疗黑色素瘤的进展取得了重大突破。
维莫非尼片的用法用量需要在医生的指导下进行。一般来说,每天口服960毫克(即4片,每片240毫克),同时遵循医生给出的个体化的用药方案。如果患者忘记服用药物,应在下一次正常的药物时间内继续服用,不要为了补漏掉的剂量而服用额外的药物。
在使用维莫非尼片期间,患者需要接受定期的体格检查、血液检测、肝功能评估和眼科检查等。这是为了监测患者的疾病进展和身体状况,以便在必要时进行调整药物剂量或停药。
此外,患者还需要与医生密切合作,全面告知自己的病史、过敏史、正在使用的药物和补充剂等。这些信息对于医生确定维莫非尼片的合适用量具有重要意义。
应注意的是,维莫非尼片可能会引起一些副作用。一些常见的副作用包括皮肤疹、乏力、关节疼痛、头晕等。这些副作用多数是轻度到中度的,但如果出现严重不适或持续时间较长,应及时告知医生。
此外,维莫非尼片对于孕妇和哺乳期妇女来说是禁忌的。患者需要避免怀孕、使用有效的避孕措施,并且在治疗期间和治疗后继续使用避孕措施,以免对胎儿造成损害。
总而言之,
维莫非尼片是一种重要的治疗黑色素瘤的药物,通过抑制BRAF V600突变阳性黑色素瘤的进展。然而,患者在使用维莫非尼片时需要遵循医生指导的用法用量,并密切监测病情和副作用。只有通过合理的使用,才能最大程度地发挥维莫非尼片的疗效,帮助患者度过难关。