帕妥珠单抗
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌和肺癌，给药时间缩短
用法用量：用法用量 帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。 在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。 观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。
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然而，为什么晚期乳腺癌和肺癌患者无法获得帕妥珠单抗的原因有多种。
首先，帕妥珠单抗的价格较高，导致了其不被纳入医保报销范围。作为一种创新药物，帕妥珠单抗的研发和生产费用都非常昂贵。这使得药物价格较高，超出了普通患者的经济承受能力。由于乳腺癌和肺癌患者数量巨大，报销帕妥珠单抗的费用将对医保制度造成巨大压力。
其次，由于帕妥珠单抗的治疗疗效与患者的基因型密切相关，这也增加了其在晚期乳腺癌和肺癌患者中的适应症窄。帕妥珠单抗是一种HER2阳性肿瘤的靶向治疗药物，只有HER2阳性的患者才能从中获益。而HER2阳性肿瘤的发生率相对较低，约占乳腺癌和肺癌患者的15-20%。这使得帕妥珠单抗只能应用于少数患者中，而对大多数患者来说并不能提供实际的治疗效果。
此外，乳腺癌和肺癌是一种复杂的疾病，需要综合治疗策略。帕妥珠单抗通常作为治疗方案的附加药物使用。而对于晚期乳腺癌和肺癌患者来说，已有的标准治疗方案已经具有一定的疗效，因此帕妥珠单抗被视为一种可选的补充治疗药物，并非所有患者都需要。
综上所述，帕妥珠单抗在晚期乳腺癌和肺癌的治疗中普遍不被报销，主要是由于其高昂的价格、适应症窄以及已有治疗方案的有效性而不是所有患者都需要的原因。然而，随着价格的下降和新的研究结果的出现，未来帕妥珠单抗有望在晚期乳腺癌和肺癌的治疗中发挥更大的作用，为患者带来更多益处。
