依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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依那西普主要通过结合和中和肿瘤坏死因子,阻止其与细胞膜上的受体结合,从而减少炎症反应和免疫细胞的活化。肿瘤坏死因子是免疫系统中重要的炎症介质之一,参与多种炎性疾病的发生和发展过程。依那西普的作用机制能够缓解关节炎引起的关节疼痛、肿胀和僵硬等症状,提高患者的生活质量。
依那西普的临床应用主要针对以下群体:
1. 类风湿性关节炎:类风湿性关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,依那西普可用于缓解关节疼痛、肿胀和依赖性功能障碍。
2. 类风湿关节炎:类风湿关节炎是一种慢性炎症性疾病,主要影响关节和皮肤。依那西普可以减少炎症反应,改善疾病症状。
3. 强直性脊柱炎:强直性脊柱炎是一种慢性炎症性关节病,主要累及脊柱和骶髂关节。依那西普可以减轻疼痛和减少关节僵硬。
依那西普一般以注射剂的形式给药,可以选择皮下注射或是肌肉注射。在治疗过程中,医生会根据患者的病情和反应来调整剂量和疗程,以达到最佳的治疗效果。
依那西普的副作用包括注射部位反应(如疼痛、红肿、瘙痒等),感染、皮肤瘙痒、恶心、呕吐等。因此,在使用过程中,应注意监测患者的反应和可能出现的副作用,并及时与医生沟通。
总之,依那西普是一种属于全人源TNF拮抗剂药物的蛋白质药物,通过抑制肿瘤坏死因子的活性来减轻炎症反应和免疫细胞的活化。它在治疗类风湿性关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎等慢性炎症性疾病中发挥着重要的作用,能够有效缓解疾病的症状,提高患者的生活质量。但在使用过程中,仍需注意剂量、疗程以及可能出现的副作用。为了确保药物的正常使用和安全,建议在医生的指导下进行治疗。