万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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腹泻是指排便次数增多，常伴有粪便体积减少及粪便稀疏、水样，可伴有腹痛、腹胀等症状。在接受肾移植后服用万赛维期间，一些患者可能出现腹泻。这是由于万赛维的治疗机制导致肠道菌群紊乱，使肠道的消化吸收功能受到一定影响。此外，患者可能还存在其他并发症和用药因素，如肠道感染、药物不良反应等，都可能导致腹泻的发生。因此，患者在服药期间应密切观察自身情况，若出现持续或严重的腹泻症状，应及时就医并告知医生。
另外一个副作用是肝功能升高。肝功能升高是指肝脏生物化学指标异常升高，包括血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素和直接胆红素等。万赛维具有一定的肝毒性，可能导致肝细胞损伤和肝功能异常。此外，万赛维的代谢和排泄都与肾脏有关，因此，在肾功能受损的患者中使用该药物时，应特别注意肝功能的变化，并定期进行监测。
虽然万赛维在部分患者中可能导致腹泻和肝功能升高这些副作用，但其口服给药和高安全性的特点使其仍然是预防肝移植后巨细胞感染的重要药物。在服用该药物期间，患者应注意饮食调理，保持良好的生活习惯，并密切关注药物的副作用变化。同时，患者在用药期间应保持与医生的沟通，并定期复诊进行相关检查，以确保药物的合理使用和疗效的最大化。
总而言之，万赛维是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的药物。虽然在使用过程中可能会出现腹泻和肝功能升高这些副作用，但其口服给药和高安全性的特点使其仍然是治疗的重要选择。对于患者来说，了解药物的副作用和注意事项非常重要，在用药期间及时就医，并与医生密切合作，可以更好地控制疾病，提高生活质量。
