鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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鲁比卡丁(Lurbinectedin)是一种由西班牙制药公司PharmaMar研发的仿制药物。它属于一种叫做半合成嘌呤寡核苷酸类似物的化合物,主要用于肺癌的治疗。鲁比卡丁是通过抑制肿瘤细胞中DNA复制和转录的过程,从而抑制肿瘤生长和扩散的。
肺癌是一种严重的疾病,占据了全球癌症死亡的首位。根据世界卫生组织的数据,每年约有180万人死于肺癌,这个数字还在不断增加。
鲁比卡丁作为一种有效的肺癌治疗药物,受到了医学界的广泛重视。
鲁比卡丁可以通过多种途径作用于肺癌细胞。首先,鲁比卡丁可以抑制肿瘤细胞的DNA复制和转录过程,从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。其次,鲁比卡丁可以通过激活DNA损伤修复途径,促进肿瘤细胞的自我毁灭。最后,鲁比卡丁还可以通过诱导肿瘤细胞凋亡,促使肿瘤细胞的死亡。
近年来,鲁比卡丁在几个重要的临床试验中取得了显著的成果。在一项包括600多例肺癌患者的三期临床试验中,研究人员发现,鲁比卡丁联合化疗相较于单独化疗,能够显著延长患者的生存期和无进展生存期,并且降低肿瘤进展和复发的风险。此外,鲁比卡丁还被证明在治疗复发性小细胞肺癌方面具有显著的疗效。
值得一提的是,
鲁比卡丁的临床应用主要针对那些已经接受过化疗但疗效不佳或复发的患者。鲁比卡丁通常与其他化疗药物结合使用,如顺铂、培美曲塞等。这种联合治疗方案能够显著提高患者对治疗的反应率和生存率。
然而,鲁比卡丁也存在一些副作用。在临床试验中,研究人员发现,鲁比卡丁常见的副作用包括恶心、呕吐和疼痛等。此外,由于鲁比卡丁可以影响骨髓造血功能,可能导致血小板减少和贫血等现象。因此,在使用鲁比卡丁治疗肺癌时,医生和患者需密切关注并及时处理这些不良反应。
总的来说,鲁比卡丁作为一种新型的肺癌治疗药物,为那些对传统治疗方法无效或复发的患者提供了新的治疗选择。尽管它可能引发一些副作用,但其疗效已经在临床实践中得到了证实。相信随着进一步的研究和临床应用的推进,鲁比卡丁将为肺癌患者带来更多希望,并且在肺癌治疗领域扮演重要的角色。