鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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鲁比卡丁(lurbinectedin)是一种针对肺癌的新型化疗药物,被认为在治疗困难的复发性小细胞肺癌(SCLC)方面具有潜力。虽然它在国外已获得批准上市,但在国内的销售情况相对较少,目前仍需要通过合法渠道购买鲁比卡丁。
鲁比卡丁是一种ART-27衍生物,能够与DNA结合并阻止DNA修复机制。这种药物能够对抗肺癌细胞,并适用于一线和再发治疗。临床试验表明,鲁比卡丁在小细胞肺癌的治疗中表现出显著的抗肿瘤活性。尽管该药物暂未获得国内批准上市,但肺癌患者可以考虑尝试将其作为一种新的治疗方案。
由于
鲁比卡丁的供应情况相对有限,目前国内并没有太多的医院和药店售卖该药物。为了确保购买到正规、合法且安全的鲁比卡丁药物,建议患者首先咨询医生的意见和指导。专业的医生会根据患者的病情评估是否适合使用鲁比卡丁,并提供相关的购买渠道和供应商信息。
除了在医院药房外,一些正规的特殊药品销售渠道可能会有鲁比卡丁的供应。这些特殊药品销售渠道通常需要患者提供医生的处方和相关病历,以确保药物的合理使用。同时,患者也可以通过与国内的药品代理商联系,咨询购买鲁比卡丁的具体方法和渠道。
购买鲁比卡丁时,患者需要注意以下几点:
1. 通过正规渠道购买:尽量选择医院药房和正规特殊药品销售渠道,以确保药物的真实性和质量。
2. 跟随医生建议:在购买前,务必咨询医生的意见和指导,他们将根据病情评估是否适合使用鲁比卡丁,并提供相关的购买渠道和供应商信息。
3. 注意药物的存储和使用:购买后,按照医生的指示进行正确存储和使用,遵守相关的用药规范。
总体而言,国内针对肺癌的新型化疗药物鲁比卡丁的销售情况相对较少。患者需要咨询医生,并与专业的药店和代理商联系,通过正规渠道购买该药物。随着该药物的知名度逐渐提高,相信未来在国内的销售渠道也将更加便捷,为肺癌患者带来更多有效的治疗选择。