首页 > 用药指导 > 文章详情

艾曲波帕2023最新价格:预计将上涨

发布时间:2023-05-22 12:11:22 阅读:110 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
查看详情
  艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,旨在治疗免疫性血小板减少症(ITP)和慢性肝病患者血小板减少症(CLD-PLT)。根据市场研究报告,全球艾曲波帕市场规模正在不断壮大,预计到2023年将超过10亿美元。
  然而,艾曲波帕并不是一种廉价药物,价格较高,是其生产商赚取利润的关键。据了解,目前艾曲波帕的价格相对稳定,但预计将在未来数年内有所上涨。
艾曲波帕  价格上涨的原因主要包括以下几方面:
  首先,全球免疫性血小板减少症和慢性肝病患者数量在不断增加,这就意味着对艾曲波帕的需求也将随之增加。特别是在中国和印度等人口众多的国家,患者数量已经达到惊人的数字。
  其次,目前艾曲波帕市场上还没有很多替代品,这意味着厂商可以掌控市场价格,同时也保障了该药物的建设性定位。
  最后,生产成本的上升也是价格上涨的重要原因之一。随着人力、研发和生产材料成本不断上升,厂家不得不调整价格以保持盈利。
  总体来说,艾曲波帕作为一种颇受欢迎的药物,其价格上涨已成为趋势。然而,很多患者仍担心高价会限制其获得该药物,这也是厂商和政府需要考虑的问题。因此,厂商在制定价格时应根据经济水平和患者负担能力进行考虑,同时也需要加大生产研发力度,为患者提供更棒更有优势的产品。在这样平衡的原则下,患者可以更好地获得药物治疗,厂家也能获得合理的利润。