达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
查看详情
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要发生于骨髓中的浆细胞。一般来说,治疗多发性骨髓瘤的方法包括化疗、放疗以及造血干细胞移植等。然而,传统的治疗方式仍然无法完全控制该病的发展,并且患者可能会出现耐药性和复发等问题。
达雷妥尤单抗的引入为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的希望。该药物的主要作用机制是通过靶向浆细胞表面的CD38抗原,以增强免疫系统对恶性细胞的杀伤作用。达雷妥尤单抗可以直接识别并结合CD38抗原,进而引发多个免疫细胞参与恶性细胞的杀伤,如细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞等。此外,达雷妥尤单抗还能直接抑制骨髓间质细胞的免疫抑制作用,从而增强免疫系统对多发性骨髓瘤的应对能力。
近年来,
达雷妥尤单抗在多个临床试验中展现出了显著的疗效。其中,一项名为\"CASTOR\"的临床试验发现,与传统化疗方案相比,添加达雷妥尤单抗的治疗方案显著延长了多发性骨髓瘤患者的无进展存活时间。另一项名为\"POLLUX\"的临床试验则证实了达雷妥尤单抗与激素和硼替佐米的联合治疗方案的优越性,进一步提高了患者的生存率。
除了单药治疗,达雷妥尤单抗还可以与其他药物联合应用。临床研究发现,联合使用达雷妥尤单抗和利妥昔单抗,可以显著增强对多发性骨髓瘤细胞的杀伤效果。此外,达雷妥尤单抗还可以与免疫调节药物联合应用,如帕博利珠单抗和雷帕替尼。这些组合治疗方案的出现进一步提高了多发性骨髓瘤患者的治疗效果,为他们提供了更多的治疗选择。
达雷妥尤单抗作为一种新型的靶向治疗药物在国外的应用前景广阔。然而,由于其高昂的价格以及专利保护等问题,其在许多国家的可及性仍然受到限制。针对这些问题,一些国际组织和慈善机构正在努力推动达雷妥尤单抗的降价和授权生产,以便更多的患者能够获得这种重要的治疗药物。
总之,
达雷妥尤单抗的引入为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的希望。该药物的靶向作用和疗效已经在临床试验中得到证实,并且其联合应用方案正在不断改进。然而,为了更好地推广和应用这种治疗药物,国际社会还需要进一步努力,以促进其价格的降低和生产授权的推进。这将有助于更多的多发性骨髓瘤患者能够从达雷妥尤单抗这一重要的创新药物中受益。