阿比特龙主要通过抑制酶群CYP17来抑制睾酮的合成。CYP17是在睾丸和肾上腺中重要的酶群,负责睾酮和脱氢表雄酮的合成。阿比特龙作为一种CYP17抑制剂,可以降低睾酮和脱氢表雄酮的水平,从而减少肿瘤细胞所得到的雄激素供应。
此外,阿比特龙还可以通过抑制雄激素受体的激活来对抗前列腺癌。雄激素受体(AR)是目前已知的与肿瘤细胞增殖和扩散相关的关键因子。阿比特龙可以与雄激素受体结合,但不会激活受体,从而阻断肿瘤细胞对雄激素的感应。
综上所述,阿比特龙通过两个途径来发挥作用:一是抑制睾酮的合成,降低体内雄激素水平,从而减少肿瘤细胞所得到的雄激素供应;二是抑制雄激素受体的活化,从而阻断肿瘤细胞对雄激素的感应。
阿比特龙的广泛使用已经证实了其在治疗前列腺癌方面的疗效。临床研究表明,与安慰剂相比,接受阿比特龙治疗的患者在中位无进展生存期、总生存期和生活质量方面都有所改善。
总而言之,阿比特龙作为一种抗雄激素治疗药物,在晚期前列腺癌的治疗中发挥了重要的作用。通过抑制雄激素合成和阻断雄激素受体的激活,阿比特龙可以抑制前列腺癌的发展,延长患者的生存期和改善生活质量,为前列腺癌患者带来新的希望。