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印度依特立生合成——为防治疾病注入新活力

发布时间:2023-06-13 16:17:35 阅读:197 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生(eteplirsen)是一种已经获得FDA批准用于防治杜氏肌萎缩症(DMD)的核酸类药物。依特立生有助于修复杜氏肌萎缩症患者体内基因缺失导致的疾病进展,使病情得到缓解。印度制药业在依特立生合成上做出了巨大的贡献,为防治疾病注入了新的活力。
  依特立生合成需要通过仔细的化学反应过程,将合成出的核酸类药物进行纯化。印度拥有丰富的药物合成人才和先进的技术设备,使得制药厂能够研究并大规模生产这种具有重大医学意义的核酸药物。制药厂的专业人才和技术支持不仅为依特立生合成提供了必要的资源,而且使市场上的依特立生药品价格相对较低。
依特立生  随着依特立生合成技术的不断创新,印度制药业的研究人员们在提高依特立生的纯度和质量方面做出了重大贡献。制药厂采用了最先进技术和最优质资源,不断探索新的工艺,提高产量和降低成本。
  依特立生的重要性体现在生产流程的每一个环节。从原料药的选择到注射用途,整个流程都需要注意严格的程序。印度制药业已经通过不断的成功案例证明,其制药技术已经获得了广泛认可,并为产业提供了核心的技术支持。
  总体而言,印度制药业在依特立生合成中的成功标志着印度制药技术和资金的持续发展和完善,同时也为依特立生药品做出了巨大贡献。依特立生合成的成功反映了制药厂和印度制药业的专业人才和技术支持的不断追求卓越,为医疗科学做出更大的贡献。