威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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第二，服用维莫非尼之前，您应向医生详细告知您的病史和当前使用的任何药物。特别是，您应告知医生您是否有过敏反应、心脏疾病、眼部问题、肝脏或肾脏疾病等。这些信息有助于医生评估您是否适合使用维莫非尼，并如何调整剂量。
第三，维莫非尼可能引起一些不良反应，如皮肤疹、发痒、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果您遇到这些问题，应立即与医生联系。此外，维莫非尼还可能导致较严重的副作用，如高血压、心电图异常、血液问题（如贫血）和过敏反应等。如果出现这些问题，请立即停止服用药物并与医生联系。
第四，服用维莫非尼期间，您需要定期进行身体检查，并接受相关的血液和视觉检查。这是为了确保药物的疗效和安全性，以便及时调整治疗方案。
第五，维莫非尼可能与其他药物相互作用。所以在服用之前，应告知医生关于正在服用的所有药物、补充剂和草药产品，包括处方药和非处方药。某些药物可能会降低维莫非尼的疗效，增加其毒性，或者与之产生不良反应。
最后，孕妇和哺乳期妇女应避免服用维莫非尼，因为目前尚不清楚它对胎儿或婴儿的影响。
总之，虽然维莫非尼是一种有效的治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物，但在使用之前需要注意一些事项。与您的医生密切合作，并遵循医嘱，以确保安全并最大限度地发挥药物的疗效。相信在专业的医生指导下，您能够正确合理地使用维莫非尼，从而提高疗效，改善生活质量。
