达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗是一种与CD38抗原结合的人源化单克隆抗体,在治疗多发性骨髓瘤中表现出了显著的疗效。研究表明,达雷妥尤单抗能够通过多种机制发挥抗肿瘤作用,包括直接诱导肿瘤细胞凋亡、引导自体免疫细胞对肿瘤细胞的攻击以及调节细胞凋亡和增殖相关的信号通路等。药物的长期有效性和安全性的实验证据促使临床医生陆续采用该药物作为多发性骨髓瘤的主要治疗药物之一。
在确定达雷妥尤单抗皮下给药剂量时,需要综合考虑患者的身体状况、疾病的临床特点和病情的严重程度等因素。根据临床试验的结果,达雷妥尤单抗常用的皮下给药剂量为16毫克/千克,每周一次,在前3个周期中进行。
相对于静脉给药,皮下给药剂量对于患者来说具有更多的优势。首先,它大大提高了患者的便利性。相对于静脉给药需要到医院进行,皮下给药可以在家中或者其他适合的地方进行,减少了患者的负担和时间成本。其次,皮下给药剂量还减少了药物的不良反应出现的风险。虽然临床试验中并未发现较多严重的不良反应,但皮下给药剂量相对而言更安全可靠。
当然,针对不同的患者群体,具体的给药剂量还需要个体化调整。例如,对于老年患者,给药剂量可能需要降低,以减少对他们的身体负荷。此外,对于肝功能和肾功能受损的患者,也需要调整给药剂量,避免药物在体内的积累。医生应该根据患者的具体情况,综合考虑疾病的严重程度、患者的病史以及其他相关因素,来确定最合适的药物给药剂量。
总结而言,
达雷妥尤单抗作为治疗多发性骨髓瘤的创新药物,被广泛应用于临床。在确定达雷妥尤单抗的皮下给药剂量时,需要综合考虑患者的个体情况,并且根据疾病的严重程度和其他相关因素进行个体化调整。合理确定的给药剂量将能够提高药物治疗的疗效,同时减少患者的不良反应风险,为多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗效果。