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达雷妥尤单抗哪个国家生产

发布时间:2023-11-11 14:28:23 阅读:909 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  达雷妥尤单抗最早由比利时生物技术公司Genmab开发和研制。Genmab是一家专注于发现和开发抗体药物的公司,在该领域处于领先地位。在过去的二十多年里,Genmab研究团队不断努力创新,积极推动抗体疗法的发展和应用。
  然而,虽然Genmab公司是达雷妥尤单抗的开发者,但生产和销售这种药品的权利并不仅限于比利时。事实上,Genmab与美国制药公司Janssen(强生)联合开发了达雷妥尤单抗,并获得了该药物在全球范围内的销售权利。
  Janssen(强生)是一家全球知名的制药公司,致力于研发创新药物以满足患者的医疗需求。作为达雷妥尤单抗的合作伙伴,Janssen负责达雷妥尤单抗的大规模生产和销售。在美国市场,Janssen作为强生子公司,向患者提供了这种重要的抗体药物。
  除了比利时和美国之外,达雷妥尤单抗还在其他很多国家进行生产和销售。实际上,Genmab和Janssen在全球范围内建立了广泛的合作网络和供应链,以确保患者能够获得及时的治疗。这包括中国、澳大利亚、日本、加拿大等多个国家和地区。
  多发性骨髓瘤是一种严重的血液肿瘤,患者对治疗的需求非常迫切。达雷妥尤单抗作为一种有效的治疗药物,对于改善患者生活质量和延长患者寿命具有重要意义。通过Genmab和Janssen的合作,达雷妥尤单抗在全球范围内得以大规模生产和供应,从而满足了世界各地多发性骨髓瘤患者的需求。
  总而言之,达雷妥尤单抗是由比利时生物技术公司Genmab和美国制药公司Janssen联合开发的一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。通过建立全球范围的供应网络,达雷妥尤单抗已在许多国家得以生产和销售,为患者提供了重要的治疗选择。这些努力旨在确保多发性骨髓瘤患者能够获得及时的治疗,提高他们的生活质量并延长他们的寿命。