达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗是一种针对CD38受体的人源化单克隆抗体。该受体在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达,因此,达雷妥尤单抗可以选择性地靶向骨髓瘤细胞,并通过不同的机制抑制骨髓瘤的生长和扩散。
在临床试验中,达雷妥尤单抗已经被证明可以显著改善患者的生存期和疾病进展情况。例如,在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,研究人员将达雷妥尤单抗与常规治疗进行比较。结果显示,在接受达雷妥尤单抗治疗的患者中,无进展生存期显著延长,且总体生存期也得到了显著的提高。
此外,达雷妥尤单抗还可以和其他药物联合使用,以进一步提高治疗效果。例如,在另一项临床试验中,将达雷妥尤单抗与一种常用的化疗药物联合使用,发现患者的疾病控制率显著提高。在这种联合治疗方案下,达雷妥尤单抗可以协同作用,增强患者对治疗的反应。
值得一提的是,
达雷妥尤单抗还可以用于骨髓瘤的接种前处理。接种前处理是指在进行造血干细胞移植前使用药物来减少或清除患者体内的骨髓瘤细胞。通过与传统的接种前处理药物相比较,达雷妥尤单抗在减少骨髓瘤细胞残留和提高移植成功率方面表现出更好的效果。
目前,达雷妥尤单抗已被批准并广泛用于临床实践中,被用于一线、二线以及后线治疗多发性骨髓瘤。此外,还有一些临床试验正在进行中,以探索达雷妥尤单抗在其他癌症类型的治疗中的潜力。
总之,
达雷妥尤单抗是一种靶向CD38受体的单克隆抗体药物,已经在多发性骨髓瘤的治疗中展现出了显著的疗效。通过临床试验的验证和评估,达雷妥尤单抗已被证明可以显著延长患者的生存期和疾病控制率。未来,我们有理由相信,达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤治疗中的应用前景将更加广阔。