依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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类风湿性关节炎(RA)是一种常见的慢性炎症性关节病,主要病程涉及关节不适、关节肿胀和关节疼痛等症状。RA对患者的生活质量造成了极大的影响,常规治疗往往难以取得理想的效果。而
依那西普的出现,极大地改善了RA患者的症状。
研究表明,依那西普通过结合和阻断TNF蛋白,可有效减轻关节的炎症反应,抑制关节炎的发展。与非甾体类抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素相比,依那西普具有更为持久和稳定的止痛效果。此外,该药物还能改善关节功能,减少关节畸形的发生。
强直性脊柱炎(AS)是一种慢性的、进展缓慢的自身免疫性炎症性疾病,主要表现为脊柱的僵硬和疼痛。
依那西普通过抑制TNF的活性,减轻了炎症反应,缓解了AS患者的脊柱疼痛和僵硬程度。研究发现,使用依那西普治疗AS的患者,在脊柱活动度上取得了显著的改善,减少了脊椎骨的侵蚀和畸形。
尽管依那西普具有较好的止痛效果,但并不意味着它是一种万能药。对于某些病例,依那西普的治疗效果可能会有一定的局限性。同时,依那西普也有一定的副作用,如皮疹、注射部位的疼痛和红肿等。因此,在使用依那西普时,医生应对患者进行详细的评估和监测。
总之,依那西普作为一种新型的全人源TNF拮抗剂,在治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎方面具有止痛的效果。它通过抑制肿瘤坏死因子的活性,减轻关节的炎症反应,改善关节功能,减少关节畸形的发生。然而,患者在使用依那西普时应密切关注其副作用,并需遵从医生的指导和监测。