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门冬酰胺酶什么时候发明的

发布时间:2023-11-12 15:01:30 阅读:1429 来源:问药网
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门冬酰胺酶

门冬酰胺酶 生产厂家:爱尔兰爵士制药Jazz Pharmaceuticals Plc 功能主治:特异性细胞抑制剂,用于急性淋巴白血病恶性淋巴瘤等 用法用量:用法用量  一般静注或静滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根据耐受程度逐渐增至1000U/kg。  静注以20~40m1生理盐水稀释,静滴以5%葡萄糖溶液500ml稀释,10~20次为一程。  肌注:剂量同静注,用5~10ml生理盐水溶解。  当与泼尼松和长春新碱联合应用治疗儿童急性淋性白血病时,可每日静滴1000U/kg,在使用泼尼松和长春新碱后给予,即从治疗后的第22天开始,连续10d。  如先于上述药物给予或同时给予,会增强不良反应。  肌注:在与泼尼松和长春新碱联合用药时,每次6000U/㎡从第4天始每3d给予1次,共9次剂量。
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  门冬酰胺酶(Asparaginase)是一种酶类药物,被广泛应用于治疗某些白血病和淋巴瘤。它被发现于20世纪50年代,当时科学家们研究使用酶来治疗疾病的可能性。
  在20世纪初期,对化学疗法的探索和发展取得了一些进展。但由于对疾病本质和药物作用机制的了解有限,化学疗法的副作用很大,难以控制。这使得人们开始探索一些新的治疗方法,其中包括酶治疗。
  门冬酰胺酶的研究最早可以追溯到20世纪50年代。当时,科学家们发现一种来源于大麦的酶能够抑制某些癌细胞的生长。这个发现引起了人们的兴趣,于是他们开始研究该酶的药理性质和疗效。
  门冬酰胺酶的发现是一个长期而艰苦的过程。科学家们首先从大麦中提取酶,并研究了它的物理性质和化学结构。随后,他们开始进行动物实验,以测试酶对癌细胞的杀伤作用。实验结果显示,门冬酰胺酶能够显著地抑制癌细胞的生长和扩散,同时对正常细胞几乎没有任何副作用。
  门冬酰胺酶的药理学特性激发了科学家们进一步研究其在临床治疗中的应用。他们开始设计临床试验,测试门冬酰胺酶对特定白血病和淋巴瘤的疗效。结果证明,门冬酰胺酶对于某些类型的白血病和淋巴瘤是一种有效的治疗方法。
  门冬酰胺酶的发明为白血病和淋巴瘤的治疗提供了新的希望。它被证明是一种安全有效的药物,可以用于替代或与化学疗法联合使用。到目前为止,门冬酰胺酶已被广泛应用于临床,并被认为是一种革命性的药物。
  然而,门冬酰胺酶也存在一些限制。一些患者可能对该药物产生过敏反应,因此在使用前需要做过敏测试。此外,由于门冬酰胺酶的产量有限,它的药物供应也受到一定的限制。
  总体而言,门冬酰胺酶的发明为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。它的发明符合了科学家们对发现新疗法的追求,并为现代医学的发展做出了重要贡献。随着科学技术的不断进步,相信未来门冬酰胺酶的疗效还会进一步提高,为更多病患带来福音。