威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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在服用维莫非尼期间，定期检查血液和肝功能是必要的。由于维莫非尼可能会对血小板和凝血系统产生影响，定期检查可以帮助监测血小板数量和凝血时间，确保身体的正常功能。
同时，维莫非尼还会对肝脏产生影响，可能引起肝功能异常。因此，在服用维莫非尼期间，医生需要监测肝功能指标，如血清转氨酶、胆红素等。如果发现肝功能异常，可能需要减少剂量或暂时停止治疗。
此外，维莫非尼可能会对心脏功能产生影响，特别是心律失常。如果在服药期间出现心悸、胸闷、呼吸困难、失眠等症状，应立即就医。医生会根据具体情况决定是否需要调整用药剂量或暂停治疗。
对于孕妇和哺乳期妇女，维莫非尼可能对胎儿或婴儿造成不良影响。因此，在孕妇和哺乳期妇女中，维莫非尼一般不建议使用。如果您怀孕或正在哺乳，请在使用维莫非尼之前咨询医生，了解是否存在风险。
最后，与其他药物的相互作用也需要注意。在服用维莫非尼期间，如果您需要使用其他药物，请告知医生，以避免可能的相互作用。某些药物可能会降低维莫非尼的疗效或增加不良反应的风险。
总的来说，维莫非尼是一种有效的治疗不可切除或转移性黑色素瘤的药物。然而，在服用维莫非尼期间，需要密切关注过敏反应、定期检查血液和肝功能、监测心脏功能、避免孕妇和哺乳期妇女使用以及注意与其他药物的相互作用。只有在医生的指导下正确使用，才能确保药物的安全和有效性。
