依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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依那西普是一种重组蛋白,由可溶性人类TNF受体与Fc部分组成。它通过结合TNF-α,一种炎症介质,来阻断其对受体的作用,从而减少炎症反应和疼痛感。作为一种全人源药物,依那西普不会被人体免疫系统识别成外来物质,有效降低了免疫反应。
类风湿性关节炎是一种慢性的自身免疫性关节炎,导致关节肿胀、疼痛和功能受限。
依那西普被证明是一种有效的治疗选择。在临床试验中,依那西普被用于改善疼痛、减轻关节肿胀、改善关节功能,并显著减少了患者需要使用其他药物的需求。此外,依那西普还可以缓解患者的整体体征和生活质量改善。
强直性脊柱炎是一种慢性炎症性脊椎关节炎,主要影响脊柱以及骨盆和下肢关节。依那西普同样也被应用于强直性脊柱炎的治疗。研究表明,依那西普能够有效减轻炎症症状,改善患者的活动能力和生活质量。它被广泛应用于控制脊柱炎疼痛、缓解关节僵硬和减少炎症反应。
依那西普的使用方法主要是通过皮下注射。治疗的剂量和频率将根据患者的具体情况而定。依那西普在临床试验和长期使用中被证明是相对安全有效的药物,但在使用过程中也存在一些副作用,包括注射部位的局部反应、胃肠道不适、感染增加等。因此,患者在接受依那西普治疗前应进行一次全面的评估,包括病史、药物过敏史和基本的体格检查。
总体而言,依那西普作为一种新型的全人源TNF拮抗剂,为类风湿性关节炎等疾病的患者带来了新的希望。减轻了炎症症状、改善了关节功能和生活质量。然而,患者在接受治疗前需确保充分评估,并遵从医生的指导使用。依那西普在世界范围内发挥着重要的作用,为患者提供了新的治疗选择,减轻了疾病造成的病痛困扰。