首页 > 用药指导 > 文章详情

特罗凯是哪里生产的好

发布时间:2023-11-13 10:04:54 阅读:1243 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
查看详情
  特罗凯最初在1998年由罗氏制药公司的研究人员发现,并在2004年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于非小细胞肺癌的治疗。之后,它逐渐在全球范围内得到了广泛应用。特罗凯的生产过程非常严格,采用高质量的原材料,严格按照国际药品生产质量管理规范进行生产,并通过国际认证机构的审核。因此,特罗凯在生产过程中确保了药物的质量和安全性。
  特罗凯作为一种靶向药物,通过干扰肺癌细胞表面的受体酪氨酸激酶(EGFR)的信号传导途径,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明,特罗凯可在晚期及复发性非小细胞肺癌患者中显著延长生存期和缓解病情。此外,特罗凯还可以改善患者的生活质量,减轻症状,提高肺癌患者的整体生存率。
  特罗凯在肺癌治疗中的优点还包括方便的口服给药,减轻患者的痛苦和提高患者的依从性。相比于传统的化疗,特罗凯的毒副作用相对较小,可以有效降低患者的风险和不良反应。此外,特罗凯还可以与其他治疗方式如手术、放疗等联合应用,互补优势,提高治疗效果。
  尽管特罗凯在临床上的疗效已经得到了证实,但作为患者,在使用特罗凯之前,还是需要遵循医生的指导,进行全面的检查和评估,以评估特罗凯治疗的适应症和可能的风险。同时,特罗凯的治疗也需要长期的监测和随访。
  总之,特罗凯作为一种靶向药物,凭借其显著的疗效和良好的安全性,在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。通过罗氏制药公司严格的生产管理和高质量的原材料,特罗凯的质量得到了保证。患者在使用特罗凯之前应咨询医生,并严格遵循医嘱,以确保药物的最佳治疗效果。