普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
查看详情
普拉克索(Pramipexole)是一种被广泛使用于帕金森病和不宁腿综合征治疗的药物。帕金森病是一种神经系统退行性疾病,常表现为肌肉僵硬、震颤和运动障碍等症状。不宁腿综合征则是一种导致患者感到不适和腿部不能静止的疾病。普拉克索可以通过调节多巴胺受体的活性来减轻这些疾病的症状。
普拉克索是一种口服药物,每片剂量为0.125 mg至2.25 mg。通常,初始剂量为0.125 mg,剂量逐渐增加到患者能够获得最佳效果的治疗剂量。这一过程一般在几周内完成。因为普拉克索可能会引发副作用,所以在治疗期间需要定期监测患者的症状和反应。
普拉克索的使用可能会导致一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、嗜睡、低血压和头晕等。这些副作用在治疗刚开始时是较为常见的,但通常会在几周内自行消失。在服用普拉克索期间,患者应避免饮酒或参加需要警觉性活动的任务。
但是,需要注意的是,普拉克索也可能引发一些严重的副作用,如心包炎或细胞增殖等。因此,在治疗期间,医生会密切关注患者的病情和可能出现的不良反应。如果患者出现严重副作用或病情明显恶化的情况,应停止使用普拉克索。
此外,普拉克索在患者特定的情况下应谨慎使用。例如,对于已经患有精神疾病的患者,使用普拉克索可能会导致病情恶化。另外,孕妇和哺乳期妇女也不应使用普拉克索,因为其对胎儿和婴儿的影响尚不明确。
总的来说,
普拉克索是一种有效治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。尽管可能会引发一些副作用,但随着用药时间的推移,这些副作用通常会减轻或消失。然而,患者在使用药物期间应注意副作用和个体反应,并及时向医生汇报任何不适的情况。同时,医生也会根据患者的具体情况调整剂量和治疗方案。