尼拉帕尼
生产厂家:巴拉圭拉非佩Lafepe制药
功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
用法用量:【剂量和给药方法】 推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。 患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。 睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。 患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。 如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。 对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 严重不良反应的剂量调整 开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊) 第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊) 第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊) 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。 【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕利是一种PARP抑制剂,通过抑制PARP酶的活性,干扰了癌细胞的修复机制,从而增加了卵巢癌细胞对DNA损伤的敏感性。尼拉帕利可以用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等与卵巢相关的癌症。研究表明,尼拉帕利作为单药可以延长患者的无疾病进展生存期(PFS)并提高总生存期(OS)。
临床研究表明,尼拉帕利对于某些卵巢癌患者是有效的。一项名为NOVA的临床试验显示,尼拉帕利与安慰剂相比,可以显著延长无疾病进展生存期。这项研究纳入了仍然对铂类化疗敏感的患者,结果显示尼拉帕利组的中位无疾病进展生存期为21.0个月,而安慰剂组的中位无疾病进展生存期仅为5.5个月。更重要的是,尼拉帕利还表现出了可靠的长效控制复发的能力。同时,尼拉帕利也得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,作为维护治疗的首选药物。
然而,
尼拉帕利并非对所有患者都有效。由于基因的突变状态不同,某些患者对尼拉帕利可能具有抵抗性。因此,在使用尼拉帕利治疗之前,应该进行相关遗传检测,以确定患者的BRCA1/2突变状态,因为BRCA1/2基因的突变状态与尼拉帕利的反应性密切相关。对于BRCA1/2突变阳性的患者,尼拉帕利的治疗效果往往更为明显。
尽管
尼拉帕利的应用在一些卵巢癌患者中显示出了显著的临床效果,但仍然存在一些副作用。临床试验中,尼拉帕利患者最常见的不良反应为贫血、恶心和疲劳等。因此,患者在接受尼拉帕利治疗时,应密切关注个人的身体状况,并及时向医生汇报任何不适。
总的来说,尼拉帕利作为一种新型的靶向药物,在卵巢癌的治疗中表现出了明显的疗效,并且得到了FDA的批准。然而,由于个体差异较大,尼拉帕利并非对所有患者都有效,因此在使用之前应进行相关遗传检测以确定患者的BRCA1/2突变状态。未来,随着研究的不断进展,尼拉帕利或者类似的药物可能在卵巢癌治疗中发挥更大的作用,为患者提供更好的治疗选择。