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波生坦终于进入医保范围,患者们欣喜若狂!

发布时间:2023-06-13 19:33:28 阅读:85 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  自波生坦上市以来,一直被视为治疗肺动脉高压的重要药物,但因其高昂的价格,许多患者无法承受,不得不选择其他治疗方式。而今,波生坦正式进入我国医保药品目录,无疑为肺动脉高压患者提供了更多的选择。
  波生坦是一种选择性内皮素受体拮抗剂,可如磁吸般抑制内皮素受体,从而扩张肺动脉的血管,减轻肺动脉高压症状。由于其特殊的作用机制,波生坦被许多肺动脉高压专家视为重要的治疗药物。
波生坦  然而,波生坦的高昂价格一直是患者们所关注的问题,以往,一瓶20毫克的波生坦需要支付1000多元的费用,对于患者们来说,这无疑是难以承受的负担。
  而现在,波生坦进入医保范围,标志着该药品价格降低,患者可以通过医保报销获得更多的经济支持。此举不仅有助于肺动脉高压患者获得更好的治疗效果,也可减轻他们的经济负担,提高生活质量。
  波生坦进入医保,也意味着其他高价药品有望跟进,进入医保目录,为患者解决高昂药费的困扰。同时,医保的优化也有助于推进药品价格的稳定和降低,更好地服务广大患者。
  作为新时代医保改革的重要一环,药品的医保范围将逐渐扩大,覆盖更多的药品和患者。这将有利于建立更加公平合理的医疗保障制度,让广大患者能够享受到更好的医疗服务和保障。
  总之,波生坦进入医保可以说是一个重要的进展,有助于患者获得更好的治疗效果和更好的生活质量,也体现了医保改革的重要性和必要性。我们期待更多的高价药品进入医保范围,为广大患者提供更加优质的医疗保障。