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维康达是几类新药品类别

发布时间:2023-11-14 13:42:17 阅读:1003 来源:问药网
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替吉奥

替吉奥 生产厂家:日本大鹏 功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 用法用量:用法用量  替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。  用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。  体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25~<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p="">  每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。  若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。  如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。  连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
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  维康达的主要成分是一种名为Tegafur的物质。Tegafur是一种被动药物,需要在体内转化为活性物质5-氟尿嘧啶(5-FU)。5-FU是一种广泛应用于化疗中的抗癌药物,具有抑制癌细胞生长和复制的作用。相比于传统的化疗药物,维康达可以更快地将5-FU释放到血液中,提高药物的疗效。
  维康达主要通过静脉注射的方式给予患者,每次治疗周期为14天,每次注射约持续1小时。治疗周期之间需要有2周的休息期。通常一个完整的治疗周期为28天。在治疗过程中,患者需要定期进行血常规和肝肾功能检查,以确保药物没有产生严重的不良反应。
  维康达的临床疗效已经在多项研究中进行了验证。其中一项研究包括了400名局部晚期或转移性胃癌患者,结果显示,与传统化疗相比,使用维康达进行治疗的患者在生存期上有明显的延长。此外,维康达的安全性也得到了肯定,常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和脱发等,多数不良反应较为轻微,且可以通过调整剂量来减轻。
  胃癌是一种高度侵袭性的癌症,早期症状不明显,不少患者在确诊时已经到了晚期。此时,手术已经很难切除全部的肿瘤组织,维康达的引入为这些患者提供了希望。维康达通过直接进入血液系统,可以全身性地抑制癌细胞的生长和复制,遏制病情的进一步恶化。
  然而,维康达并不适用于所有胃癌患者,且在使用维康达之前,需评估患者的身体状况、病情严重程度以及治疗方案的选择。对于一些身体状况较差或合并有其他疾病的患者,维康达可能会加重其不良反应,需要慎重选择和监控。
  总的来说,维康达是一种新型的抗癌药物,用于治疗不能切除的局部晚期或已经转移的胃癌。通过将患者血液中的药物浓度保持在有效水平,维康达可以延缓肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存期。然而,使用维康达仍需严密监测患者的身体状况和药物反应,以确保治疗的有效性和安全性。