替吉奥
生产厂家:日本大鹏
功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
用法用量:用法用量 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。 给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25~<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p=""> 每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。 若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。 如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。 连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。 给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
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首先,
替吉奥胶囊通过一系列的代谢途径转化为其活性代谢物。替吉奥胶囊中的主要成分为替吉奥(Tegafur),一种氟尿嘧啶类似物。在人体内,替吉奥会被转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。5-FU是一种抗癌药物,能够通过干扰DNA和RNA的合成活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。替吉奥通过此代谢途径,将5-FU在体内释放出来,进而发挥其抗肿瘤作用。
其次,替吉奥胶囊的抗肿瘤作用机制包括直接和间接两个方面。直接作用是指替吉奥胶囊所释放的5-FU在体内直接作用于肿瘤细胞上。5-FU被分解为活性代谢产物的过程中,会累积在肿瘤细胞内,从而导致细胞的DNA损伤和突变。这些作用导致了肿瘤细胞的自身破坏和凋亡。
间接作用则与5-FU影响肿瘤微环境相关。一方面,5-FU可以抑制血管生成,从而减少肿瘤细胞的供血。血管生成是肿瘤细胞生长和转移的关键过程之一,通过抑制血管生成,
替吉奥胶囊能够削减肿瘤细胞获取养分和氧气的能力,从而降低肿瘤的生长速度。另一方面,5-FU还可以增强人体的免疫系统,从而增加对肿瘤细胞的清除能力。它能够通过增加抗体的产生和提高细胞毒T细胞的活性,促进免疫细胞对肿瘤的识别和破坏。此外,5-FU还具有较强的影响肿瘤细胞信号通路的能力,例如可以降低细胞分裂因子的合成,抑制肿瘤细胞的生长信号传导。
总结起来,替吉奥胶囊的作用机制主要涉及到5-FU的药物代谢和抗肿瘤活性。替吉奥胶囊在体内会被代谢为5-FU,进而对肿瘤细胞起到直接和间接的抑制作用。直接作用是通过5-FU直接作用于肿瘤细胞的DNA和RNA合成,引起细胞损伤。间接作用则通过抑制血管生成、增强免疫应答和影响信号通路等多个途径来抵制肿瘤生长。替吉奥胶囊的作用机制多方面、多层次,为胃癌患者提供了一种有效、综合的治疗手段。