依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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依那西普具有较好的疗效和耐受性,被视为一种重要的治疗类风湿性关节炎的药物。临床研究表明,依那西普能显著减轻关节炎的疼痛、肿胀和关节活动度受限的症状,改善患者的日常生活能力,并有助于防止关节损坏的进一步发展。
虽然依那西普在治疗类风湿性关节炎等疾病中表现出了非常显著的疗效,但必须注意的是,由于其针对免疫系统的作用机制,患者应定期接受医生的监测和评估,以确保用药的安全性和有效性。此外,对于存在某些其他疾病或者潜在感染的患者,特别需要谨慎使用依那西普,以避免可能的副作用和并发症。
另外,根据临床研究和经验证据,依那西普在目前对于类风湿性关节炎等疾病的治疗中,通常需要持续使用,并且不能随意停药。停药可能导致关节炎症状再次恶化,并可能引发关节破坏和其他并发症。因此,在治疗过程中,患者必须严格按照医生的建议进行用药,遵循规定的用药剂量和用药时间,以确保疗效的最大化。
对于
依那西普的治疗,一般可通过皮下注射给药,通常每周或每两周一次。医生会根据患者的具体情况和需要调整剂量和治疗方案。治疗期间,医生会监测患者的疗效和不良反应,并根据需要进行相应的调整。
总之,
依那西普作为一种新型的全人源TNF拮抗剂,对于类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗起到了重要的作用。然而,患者在使用依那西普期间需密切配合医生进行监测和评估,遵循规定的用药剂量和用药时间。只有在医生的指导下合理使用,才能确保疗效的最大化,避免潜在的副作用和并发症的发生。同时,需要提醒患者,依那西普一般需要持续使用,不宜随意停药,以充分发挥其治疗效果,改善患者的生活质量。