索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的抗癌药物,它通过抑制肿瘤组织中的KRAS G12C突变,从而帮助患者缓解癌症症状。对于许多罹患肿瘤的患者家庭来说,参与索托拉西布的临床试验可能是一种希望,也是一种治疗的可能路径。
如果您或您的家人正抗击KRAS G12C突变,而且希望参加
索托拉西布的临床试验,这里有一些事情您需要知道。
第一步,联系您的肿瘤医生,谈论您的希望和兴趣,了解是否有适合您的临床试验。
如果您的肿瘤医生没有听说过
索托拉西布或相应的临床试验项目,最好请他联系相关的癌症医学专家。
其次,查找临床试验。您可以通过搜索在线的试验记录来查找适合您的试验,例如ClinicalTrials.gov。当您查询已有的Sotorasib临床试验时,您可以了解到更具体的试验信息,例如研究位置和参与条件。请注意,参与条件可能包括患病的疾病阶段、治疗史、年龄、身体健康情况以及其他标准。
第三步,和试验管理员联系。如果您找到了一项看似适合您的试验,您需要与试验主管直接联系。他们会为您提供更多的试验信息和试验细节,以保证您的参与是适合和安全的。
最后,您需要确定是否符合参与条件。最好请您的肿瘤医生帮您评估您是否符合特定的参与条件,包括身体状况和疾病阶段。
请注意,参与临床试验具有一定的风险,但也可以提供极具前瞻性的治疗或治疗备选方案。参与临床试验是医疗的一个重要方面,因为它可以帮助科学家们评估治疗的有效性、安全性和最佳剂量。这些信息可以帮助开发更好的药物和治疗方案,并最终帮助其他患者。
总之,如何参加新型药物的临床试验是一个复杂的过程。如果您正在寻找
索托拉西布的参与机会,建议您和您的肿瘤医生一起仔细评估此项选择是否为您的最佳选择,以确保您的安全和利益。