达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗是一种基因工程技术生产的全人源单克隆抗体,通过与细胞表面的CD38结合,破坏肿瘤细胞的生长和发展。CD38是多发性骨髓瘤细胞具有的特有标志物,也是趋化因子和黏附分子,参与多种生物学活动。达雷妥尤单抗具有高度特异性和亲和性,可以选择性地结合CD38,并通过激活免疫效应和直接毒性作用,杀死多发性骨髓瘤细胞。
多发性骨髓瘤是一种以骨髓浆细胞恶性增生为主要特征的恶性肿瘤,患者会出现骨质破坏、骨痛和脆弱性骨折等症状。
达雷妥尤单抗作为多发性骨髓瘤的一线治疗方案的核心药物,已经证实可以显著改善患者的治疗效果和生存期。该药物能够减少或消除骨髓内的恶性克隆细胞,从而有效控制疾病发展,并提高患者的生存质量。
江苏省医保部门根据达雷妥尤单抗的疗效和患者需求,决定调整其在医保报销中的比例,从而为患者提供更加优惠的用药保障。江苏医保将在原基础上提高达雷妥尤单抗的报销比例,旨在减轻患者的经济负担,使更多需要此药物的患者能够获得相应的治疗。
这一调整对于多发性骨髓瘤患者来说,无疑是个利好消息。达雷妥尤单抗作为治疗多发性骨髓瘤的首选方案,不仅提高了患者的治疗效果,还减轻了不良反应的发生。通过江苏医保的报销比例调整,更多的患者可以获得相应的经济支持,提高用药的便利性和可及性。
达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤中的应用已取得了丰硕的成果。江苏医保部门对达雷妥尤单抗的报销比例进行调整,无疑为多发性骨髓瘤患者在用药费用方面提供了更多保障。我们期待这一调整能在提高患者治疗效果的同时,为患者带来更多的关爱与帮助。同时也希望其他省份的医保部门能够关注多发性骨髓瘤患者的需求,加大对达雷妥尤单抗的保障力度,为患者提供更加全面的医疗保障。