首页 > 用药指导 > 文章详情

奥扎莫德胶囊国家药监局:盐酸奥扎莫德胶囊(ozanimod)

发布时间:2023-06-14 09:07:05 阅读:432 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

盐酸奥扎莫德胶囊

盐酸奥扎莫德胶囊 生产厂家:美国Celgene Corporation (新基公司) 功能主治:创新疗法,“躯体+认知”双重保护治疗新方案 用法用量:用法用量  初始滴定后,推荐剂量为0.92 mg,每日口服一次,整粒吞下胶囊,伴随食物或不伴随食物均可,如果在治疗的前2周内遗漏了一剂ZEPOSIA(盐酸奥扎莫德胶囊),使用滴定方案重新开始治疗管理。  如果在前2周的治疗后错过了一剂ZEPOSIA(盐酸奥扎莫德胶囊),继续按计划治疗。  注意:使用本药前,需对患者进行全血细胞、肝功能、心脏功能及眼科评估,以评估结果判断是否适合用药。
查看详情
  自2010年开始,盐酸奥扎莫德胶囊(ozanimod)就经常出现在各种医药技术交流会议上,它是一种口服类药物,主要用于治疗多发性硬化症(MS)和炎症性肠病(Crohn's disease)等慢性自身免疫性和炎性疾病。奥扎莫德胶囊的使用方法简单,患者每天只需服用一颗胶囊即可,而药物效果也是非常显著的。
  奥扎莫德胶囊的作用机制与现有的治疗方法不同。该药物能够通过激活并调节免疫系统,从而对发病机制进行干预。通过这种方式,该药物能够减少患者免疫系统攻击身体组织的情况,从而有效地缓解和治疗各种炎症。
盐酸奥扎莫德胶囊  然而,一些患者使用奥扎莫德胶囊后出现了严重的不良反应。这些不良反应包括心律不齐、呼吸急促等症状。但是,这些症状并不是所有人都会出现的,而是与患者的身体状况、年龄和基因等因素密切相关。
  为了确保患者的安全和药物的正常使用,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了奥扎莫德胶囊的销售,但需要受到监管限制。在美国,奥扎莫德胶囊只能在有临床资质的医院和诊所中使用,并且需经过严格的药物注射操作程序。此外,患者在使用奥扎莫德胶囊之前,还需要进行完整的身体检查,以确保患者的安全和药物的有效性。这些监管措施可以保证患者在使用奥扎莫德胶囊时不会受到严重的危害或不良反应。
  最近,中国国家药品监督管理局也批准了盐酸奥扎莫德胶囊的上市。这标志着中国患者将可以通过医生的处方购买该药物,并且在中国合法使用。然而,在中国,奥扎莫德胶囊的使用也将受到严格的监管和限制,以确保患者的安全和药物的有效性。
  总之,盐酸奥扎莫德胶囊是一种有效的治疗慢性自身免疫性和炎性疾病的药物。虽然该药物可能会引起严重的不良反应,但在监管机构的控制下,该药物仍然可以安全地使用。从长期来看,随着我们对该药物的理解和技术的不断提升,奥扎莫德胶囊将有望成为治疗多种疾病的主要药物之一。