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培门冬酶仿制药:解决白血病患者急需之良方

发布时间:2023-06-14 09:38:37 阅读:115 来源:问药网
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培门冬酶

培门冬酶 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 用法用量:【用法用量】  用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。  用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。  使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。  只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。  如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。
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  培门冬酶是一种重要的抗癌药物,主要用于白血病(尤其是儿童急性淋巴细胞白血病)的治疗。然而,由于原药物价格昂贵,造成了对这种药物的需求难以满足。针对这一情况,国内开始大力研究培门冬酶仿制药。
  为何培门冬酶备受瞩目?
培门冬酶  培门冬酶( Pegaspargase )是一种拔尿酸酶抗体制剂,是由E . coli 重组技术制得。通过将人拔尿酸酶融合到聚乙二醇基础上,形成了一种抗体药物。与传统治疗不同的是,培门冬酶能够改善患者的预后效果,并在预防并发症时起到了不可忽视的作用,已成为白血病治疗中的至关重要的一环。
  但由于培门冬酶药物价格昂贵,使得患者非常难以负担。同时,随着外资药企的参与和国内仿制生产药企的成长,培门冬酶仿制药的市场竞争日益激烈。
  培门冬酶仿制药的优势何在?
  当前,我国的培门冬酶仿制药已经有多家药企开始生产,其主要优势在于价格更为优惠,质量同样可靠。
  首先,培门冬酶仿制药的价格相对较低,对于患者来说显然更具可负担性,也解决了其高昂的治疗费用问题,同时,对于国家医保的缓解也非常明显。
  其次,培门冬酶仿制药与原药物在生产工艺上基本一致,生产商通过多年的生产实践,其质量也是有保障的。虽然,与进口原药物相比,它的研究还需进一步加强,并且治疗效果可能会产生一些差异, 但是它同样具有实际意义,是一条不会影响疗效、成本更低的替代之路,能够满足广大白血病患者用药需求。
  副作用如何控制?
  不同于一般化学治疗发生的副作用,培门冬酶产生的副作用较为轻微,副作用包括发烧、乏力、发痒、腹泻等。这对于患者来说是一个很好的消息,同时尽可能的减少了医疗对他们健康的影响,为正常的日常生活提供了方便。
  总之,我们希望在原药物仍然高昂的情况下,培门冬酶仿制药的进一步研究能够稳步推进。引进和生产仿制药将在广大白血病患者治疗过程中成为一个新的转折点,这对于提高药物供给、满足国内患者临床需求显得更加迫切。