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帕博西林爱博新:最新进展和研究成果

发布时间:2023-06-14 10:04:50 阅读:167 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。  推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。  期间注意检测血象变化。
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  帕博西林爱博新是一种口服的CDK4/6抑制剂,已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗ER+/HER2-乳腺癌。这种药物的目的是通过阻止CDK4和CDK6蛋白的活性来抑制乳腺癌细胞的生长和减少细胞周期,从而控制癌症的进程。
  目前,这种药物已经被证明可以有效延长ER+/HER2-乳腺癌患者的生存期和延缓肿瘤复发。其中最重要的研究成果来自于一个国际性的III期临床试验——PALOMA-2。PALOMA-2试验招募了666名未经治疗的ER+/HER2-患者,并将他们随机分配到帕博西林加托莫司林或安慰剂加托莫司林组中。结果显示,帕博西林加托莫司林组的无进展生存期(PFS)比安慰剂加托莫司林组长出了大约10个月,而且有43.9%的患者在使用帕博西林爱博新后实现了完全或部分缓解。
帕博西林  除此之外,PALOMA-2试验还证实了帕博西林爱博新的安全性和耐受性。患者在使用帕博西林爱博新时,主要的不良事件是血液学问题和疲乏,但并没有显著增加肝酶水平、心动过缓或QT间期延长的风险。
  尽管PALOMA-2试验鼓舞人心,但仍需考虑这种药物的一些限制,例如高昂的费用和一些患者可能会对CDK4/6抑制剂产生耐药性。此外,帕博西林爱博新也不适合所有的ER+/HER2-患者,还需要根据病人的具体情况进行个性化的治疗方案。
  总之,目前帕博西林爱博新的研究成果非常令人鼓舞,为ER+/HER2-乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。随着更多临床试验的推进和对CDK4/6抑制剂机制的深入理解,我们或许可以期待这种药物的广泛应用和疗效的进一步提升。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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