米托坦
生产厂家：美国百时美施贵宝公司
功能主治：治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。
用法用量： 1.每天6~15mg/kg，分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g，一般每天8~10g。 2.如出现不良反应，则减少剂量，直到确定最大耐受量，治疗应持续到出现临床效果，有效后改为每天2~4g，4~8周为1个疗程。 如服用最大耐受量3个月仍无效，则停止治疗。 治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。 3.如果患者可以耐受较高的剂量，而且可能因此改善临床反应时，剂量应该持续增加直到发生不良反应为止，到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法，可使用到18~19 g/day。 4.对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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米托坦最初是在20世纪30年代由美国华盛顿大学的科学家合成出来的，但由于该药物的质量不稳定、不可控，以及对嗜铬细胞瘤的治疗作用不够明显，直到20世纪50年代初期，印度科学家B.N. Ghosh等人对该药物进行了改进合成，才使得米托坦的制备费用和技术要求降低，从而使得该药物逐渐普及和应用于嗜铬细胞瘤的治疗中。
印度米托坦合成的优势在于采用了较为简单、节约的反应路线，即采用2,4-二硝基氯苯与1,1,1-三氯丙烷在碱性条件下进行反应，从而得到米托坦的核心结构。在原始的美国米托坦合成方法中，要经过多重复杂的反应步骤，且耗费大量的时间和成本，而且在冶炼过程中会产生大量有毒废气和废品，对环境和人体健康产生不良影响。与美国相比，印度在药物的研发和生产技术上已经有了越来越多的进步和创新。具有代表性的是，印度是世界上最大的实验室药物生产国之一，其生产的药物种类和数量都在逐年增加，其中包括涵盖几乎所有疾病治疗领域的药物，而且药物生产的各个关键环节，如原料采购、质量控制和流程管理等都进行了严格的管理和监管，从而大大提高了印度药品的安全性和质量。
总的来说，印度米托坦合成的优势在于生产成本低、成本可控、质量可靠，并且对嗜铬细胞瘤的治疗作用也得到了临床的认可，印度这种合成方法不仅有助于推进药品工业的发展，也有助于对全球各种疾病的治疗提供更加优质、稳定的药品支持。因此，加强科技交流、合作，探索更多的药物合成技术和制造方法，将是一个非常重要的方向。
