首页 > 用药指导 > 文章详情

尼达尼布(Nintedanib)的治疗效果如何

发布时间:2023-11-18 16:40:45 阅读:1238 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

尼达尼布胶囊

尼达尼布胶囊 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
查看详情

尼达尼布(Nintedanib)的治疗效果如何,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

尼达尼布(Nintedanib)是一种被广泛应用于特发性肺纤维化治疗的药物,为患有这一罕见但危险的疾病的患者带来了新的治疗前景。特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病,其特征是肺泡渐渐被纤维组织所替代,导致呼吸功能逐渐下降。尼达尼布通过抑制多种生长因子的信号通路,被证明对减缓疾病的进展具有显著效果。接下来的文章将深入探讨尼达尼布的治疗效果及其在特发性肺纤维化患者中的应用。

1. 尼达尼布的作用机制

尼达尼布作为一种多靶点的小分子抑制剂,主要通过抑制多种生长因子信号通路,包括血管内皮生长因子(VEGF)、基本成纤维细胞生长因子(bFGF)等,从而减缓肺部纤维化的过程。其独特的作用机制使其成为特发性肺纤维化治疗的一线选择。

2. 临床试验结果

多项临床试验已经证实了尼达尼布在特发性肺纤维化患者中的显著疗效。患者在接受尼达尼布治疗后,肺功能得到改善,呼吸困难等症状明显减轻。这为患者提供了更好的生活质量,同时也降低了疾病的严重程度。

3. 安全性和耐受性

尼达尼布的治疗效果不仅在疾病控制上取得了显著成就,而且在安全性和耐受性方面也表现出色。大多数患者能够良好地耐受尼达尼布治疗,仅有少数患者出现轻微的不适反应,如头痛、恶心等,而这些反应通常是可控的。

4. 治疗前景展望

随着对尼达尼布的研究不断深入,其在治疗特发性肺纤维化以外的肺部疾病中的潜在应用也在逐渐浮出水面。尼达尼布作为一种新型的治疗药物,为肺部纤维化等疾病的治疗提供了新的思路和可能性。

尼达尼布的治疗效果在特发性肺纤维化患者中展现出令人鼓舞的前景。其作用机制、临床试验结果以及安全性耐受性的表现都使其成为当前特发性肺纤维化治疗的重要药物之一。未来,尼达尼布有望为更多肺部疾病的治疗开辟新的途径,为患者带来更多的希望和可能性。